Notre Santé & Recherche Médicale

Je vous transmets les grandes lignes du message envoyé par la Société Francophone de Nutrition Clinique et Métabolisme que préside le Professeur Pierre Déchelotte du CHU de Rouen. Ces spécialistes veulent anticiper "un afflux plus important de patients en nutrition artificielle à domicile".

Cet impératif sanitaire nous concerne quasiment tous ici et fait peser sur notre vie une menace dont on se serait bien passé. Il rôde, il rôde, le virus! Il est passé par ici, il repassera par là!

On les appelle TMF, Transferts de Matières Fécales. Elles semblent constituer un outil thérapeutique d'avenir pour certaines maladies comme l'anorexie ou la maladie de Crohn.

Pour la 1ère fois a été présenté aux Journées Francophones de la Nutrition de Rennes (JFN) le recensement de tous ceux et celles qui vivent en France avec une nutrition artificielle. J' attendais ces chiffres depuis longtemps et j'ose y voir une manifestation d'intérêt pour notre petite population.

Le semaine prochaine le Couvent des Jacobins de Rennes sera le théâtre des Journées Francophones de la Nutrition. Grand congrès annuel qui réunit tout ce qui compte dans ce domaine: cliniciens, chercheurs, personnel médical, industrie pharmaceutique et associations.

Tous types de dépression confondus, 1 personne sur 10, en France, est touchée par cette maladie. Deux équipes de médecins, l'une à l'hôpital Bichat-Beaujon de Paris, l'autre au CHU de Strasbourg, viennent de confirmer l'intérêt d'un traitement déja connu: la luminothérapie!

Gastrostomisée depuis une dizaine d'années pour une anorexie sévère, Aline nous livre son témoignage et son expérience.

Souffrant depuis l'adolescence d'une grave anorexie, Aline en sort peu à peu grâce, entre autres thérapies, à une gastrostomie installée il y a près de 10 ans. Elle a gentiment accepté de nous livrer son témoignage qu'elle a intitulé: "La gastrostomie, alliée de ma renaissance!":

Nous avons été au cours des semaines écoulées les spectateurs d'un pathétique suspense au chevet de Vincent Lambert, cet homme de 42 ans en état de conscience minimale depuis 10 ans, à la suite d'un accident de voiture. S'il continue à respirer sans assistance, son activité cérébrale est nulle et, pour le maintenir en vie, on doit l'hydrater et le nourrir artificiellement.

Même si les medias n'en parlent plus qu'une fois par an pour le Sidaction (ce week-end), elle court toujours la maladie. 6000 nouveaux cas par an, 173000 personnes contaminées en France.

Cette semaine, les académies de Médecine et de Pharmacie se sont prononcées contre le remboursement des produits homéopathiques et l'enseignement de cette pratique à l'université. Une décision qui intervient 2 mois avant la recommandation de la Haute Autorité de Santé sur le déremboursement par l'Assurance Maladie de l'homéopathie. Sujet éminement polémique quand les sondages indiquent que près de 2 Français sur 3 croient en ses bienfaits.

Lors des Journées Francophones de Nutrition à Nice en novembre dernier, le stand voisin du nôtre était occupé par l'Association Française de la Déficience Congénitale en Saccharase et Isomaltase, une terminologie complexe pour définir l'intolérance aux sucres et aux amidons, maladie qui concernerait 1 personne sur 5000 en France mais serait sous- diagnostiquée, le diagnostic ne pouvant être posé que par une biopsie du duodénum.