Bébé gastrostomisé : le témoignage d'une maman

Comme un bébé sur 3000 à la naissance, Léa, la petite fille de Lucie est née avec une atrésie de l'oesophage, une malformation de l'oesophage trop court pour se connecter à l'estomac. Il n'y a alors pas d'autre solution pour ces enfants que d'être alimentés par sonde jusqu'à ce que l'on puisse reconstruire l'oesophage des années plus tard.

Une situation difficile à vivre comme l'explique Lucie, la maman de Léa.

 

 

Aujourd'hui Léa a 10 ans. Elle est libérée de la gastrostomie depuis 4 ans et s'alimente normalement. C'est une fillette pleine de vie qui fait la joie de son entourage.

Coordonnées de l'association de l'atrésie de l'oesophage: afao.asso.fr

 

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